Din egen læge har ved det første lægebesøg informeret dig og din mand om de muligheder, der er, for nærmere undersøgelse af jeres barn. Nu er tiden ved at nærme sig. I skal til at beslutte jer for, hvad I ønsker.
Formålet med informationen er, at I får mulighed for at tage stilling til de tilbud, der findes. Anbefalingerne er dog vejledende, hvorfor det kan være forskelligt fra fødested til fødested, hvad der tilbydes.
Der findes forskellige undersøgelser:
Risikovurdering: Her kan man finde ud af, hvor (u-)sandsynlig en alvorlig tilstand, som fx Downs syndrom (mongolisme) er hos det ufødte barn. Det kan dreje sig om:

• en tidlig blodprøve, doubletest, som kan tages, når du er mellem fulde 8 og 13 uger
• en sen blodprøve, tripletest, som kan tages, når du er mellem fulde 14 og 20 uger
• en nakkefoldsscanning, som foretages, når du er mellem 11 og 13 uger
• samtale om familiens helbreds-historie

Ud fra ovenstående afklares, om du skal tilbydes fosterdiagnostik. Her kan barnets arveanlæg undersøges direkte, ved enten en:

• moderkageprøve, som kan tages mellem 9. og 13. uge
• fostervandsprøve, som kan tages mellem 15. og 18. uge

Barnet kan også ultralydsscannes nu og senere. Ofte tilbydes en gennemscanning af barnet mellem 18. og 20. graviditetsuge.

Læs også:
Din journal 
Risiko for Downs syndrom
Scanning kan afsløre Downs syndrom